【吸附。】
这是指新分化出的吉奥尔戈斯种群亚种，他们不再选择攫取，只是将蛋白质废料吸附到细胞膜上。
然后直接在细胞膜上完成整个分解——释放过程。
膜上分布着酶。
酶会催化蛋白质废料分解。
直到洋流分解作用同样终点：未衰变维生物质。
最后蛋白质分解后，吸附作用也自然消失。
维生物质便被释放到环境中去给“清道夫”们利用。
从神赐引导进化的工程量上来说，运用吸附的方式，绕过了常规进化中的大部分困难。
按照原本的进化方式，神赐原本需要协调各种前后体物质的加工顺序，形成一系列一丝不苟的细胞生产线之间的相互配合。
不过如今，所有复杂之处都被简化为单纯在膜结构上分布两类蛋白质（大部分酶都是蛋白质）：
两步：吸附蛋白，然后是用作催化的酶。
结论是，分解的门槛和复杂度都低到了一种地步。
形象地来比喻，从复杂程度上说，原本就像是大工厂，大机械来生产的零部件。
现在，完全不用高强度的分化，只要在一部分吉奥尔戈斯种群中外挂这两种蛋白的生产线，就能顺便完成分解，做到“小工厂小农户手工制作。”
总结一下：
【用量变代替质变，数量战胜科技。】
当然，这种方式的劣势和优势一样明显。
先从吸附本身来说，要是采用吸附的方式，大部分复杂的工作都没法做。
这种方式一般也就只能完成分解物质这种工作了。
毕竟分解工作中，没有相互配合的前体后体物质之分，只有一步或者两步就能完成。
相比合成蛋白质那种工作，那种需要几十条细胞生产线严谨配合，在细胞膜上玩吸附完全是束手无策。
其次，第二个劣势是在酶的方面。
我们知道，蓝星上，酶分为胞内酶与胞外酶。
而胞内酶大多有严谨的适用PH值以及温度范围。
如果脱离这些范围，胞内酶要么结构被破坏，要么催化效率会跌至冰点。
不过，胞外酶相比胞内酶就要善于适应得多。
在蓝星上，胞外酶就是被设计来广泛应用到细胞外的分解作用中去的。
比如人类体内的唾液酶和胃蛋白酶都是胞外酶，两者都算是典型。
问题就出在这里。
【事实上，阿达瑞尔还从没有进化出真正意义上的胞外酶。】
其实想想也是，人体的唾液酶和胃蛋白酶一般作用于口腔和胃部。
这些区域都是多细胞生物特有的，“非细胞内的内部结构”。
可是，阿达瑞尔上的生命都还处于单细胞阶段啊？
除了神赐主导的海底珊瑚能勉强算作群居环境，还到哪里去找“非细胞内的内部结构”？
于是终归来说，在阿达瑞尔的种群或许在神赐的指引下会向细胞外分泌酸，分泌破碎的同位素维生物质。
但是酶这种有着复杂结构，“昂贵”的蛋白质大分子，从诞生之初就是各类蛋白质生产线中的关键。
一种奢侈品——自然选择完全没有迫使这群原核生物。在这个进化阶段，就往胞外酶方向进化的理由。
自然选择的倾向就决定了中性片段中，倾向于胞外酶的基因极难寻找。
说到头还是趋电磁酶那次，徒劳无功那么长时间的教训。
【因此，神赐选择采取折中方案。】
直接释放是不可能的了。
于是就用酶分布在细胞膜上，来代替直接把胞外酶分泌到细胞外。
这种方案听起来或许不错？
但是膜上依旧的是原来的胞内酶啊？
他们虽然已经经过了神赐的改造，但本质上依旧是胞内酶啊？
所以，面对着相比原本细胞内的环境完全陌生的海洋环境，自然分解效率十不足一。
使用寿命自然也大大缩短。
蛋白质的分解程度也都参差不一。
分解产物只能说控制是“被裂解后的蛋白质废料”，“大部分可以被利用”。
具体会分解成什么氨基酸，那就只能交给混沌与随机性决定了。
【不过，神赐依旧是作的一个精明的选择。】
怎么说呢。
【这就叫物尽其用。】
之前就提到“量变代替质变，数量战胜科技。”
本来应该是一个带贬义的评论。
但如今，神赐在这种情况这句话应该是半褒义。
毕竟，插入到吉奥尔戈斯的生产线中，是神赐这么多年很罕见的，需要“争分夺秒”的事情。
如果神赐不赶紧介入，在竖井区域亚当种群细胞基因库大融合的背景下，亚当们自己也终究会补充上蛋白质废料分解为未衰变维生物质这缺失的一环。
【永远不要轻视了达尔文主义自然选择生存压力下细胞进化速度。】
与其到时候无计可施，不如现在先抓紧时机先来“权宜之计”。
毕竟，在分解蛋白质废料的问题上，神赐也完全没必要一开始就做到最好。
洋流的分解作用可比任何酶都要随机，都要效率低下得多。
同样，在分解作用其他方面，无论是吸附效率还是分解速度，洋流都不可能和任何有计划的酶作用去比较。
归根结底，吉奥尔戈斯种群的亚种又不是和其他细胞过程在作比较。
可别忘了，原本这个环节是交给洋流完成的。
那么神赐只要比洋流做得更好，不就能在亚当的生产线上占有一席之地？
【所以说，神赐在这个问题上表现得很精明。】
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