而后果就像之前提到的那样，细胞内的蛋白质螯合的金属元素遭到氧化，大量蛋白质变性失去作用。
这对古菌来说就是死亡。
于是承载光解作用的那条遗传链，在享受了短暂的叶绿素吸收非绿光带来的能量福利后，立刻就被从内而外的氧气的氧化作用干掉了。
按理说，从繁荣到毁灭这么短暂的时间，”视黄醛”中叶绿素光解水的基因应该就此消亡。
可谁知，这一基因刚被死亡的细胞释放到海洋中，立刻就被另一个遗传链捡了过来。
程协因此怀疑这群”视黄醛”种群是不是有自己没法理解的，能从外界攫取基因片段的蛋白。
无论是叶绿素还是光催化蛋白，他们看起来都很能接受外源性的基因。
吸收之后就方便多了，毕竟光催化基因直接来源于”视黄醛”种群自身的进化。
和来自于神赐的吉奥尔戈斯种群的叶绿素基因相比，接受光催化基因可要方便多了。
当然，结果还是免不了在短暂地享受高效的光能吸收后，接盘手立刻被内源的氧气氧化干掉。
结果这些细胞死亡后，他们释放的光解水基因又被另一个遗传链传递了下去。
干掉了之后又传递了下去。
干掉了之后又传递了下去……
程协就这么惊讶地观察着像毒品一样被传递的光解水基因。
在长期观察神赐的行动的训练中，程协现在已经能稍微集中精力观察这种发生得很快，以十年计算单位的激烈的进化过程。
然而这种传递的巧合也太离谱了，程协“瞪大了眼睛”，硬是没有发现传递如此高效的原因。
难道是神赐在作祟？
程协掉头观察海底珊瑚群，而神赐则好像还不知道这回事似的，还在控制着吉奥尔戈斯种群释放378版叶绿素基因。
更多的“视黄醛”种群持有了叶绿素，光解水基因的破坏力增加了。
程协反复确认神赐确实没有做什么，根据程协的观察，神赐一直是以寄居在种族的前途命运中的方式来操纵“信徒”，从来没有像程协或者卡尔那样“隔空”影响过其他种群。
而“视黄醛”种群命运中可没有寄居神赐。
所以程协暂时排除了神赐的嫌疑。
然而这种愈演愈烈的情况还是太诡异了。
每次前一个遗传链死亡后，就立刻有另一个遗传链接盘光解水基因，实在太巧合了。
就像是……混沌之骰的手段。
程协再次检查了沉沉永眠中的卡尔。
这位曾经的宇宙暗面卡尔，已经彻底脱离了王庭的链接，无法回归。
如今祂似乎已经堕入了某个复杂的梦境之中，正在进行某种奇异的蜕变。
不过卡尔还在沉睡，那就不是会是任何新的骰子。
程协回想曾经的六个骰子。
除了一号骰子，程协也没有特意给过”视黄醛”种群骰子。
程协还是不能理解。
而传递则是愈演愈烈。
这是一个链式反应的过程，一般来说，前一任“视黄醛”种群细胞的死亡平均会释放出来1.2份光解水基因。
也就是说100个古菌死亡后最多会有120个古菌接盘光解水基因，120之后最多是144个。
但死亡后基因难免会在细胞死亡时被细胞自己的水解酶破坏，有的也会在环境中损坏，更多的基因压根不会被吸收。
通常来说，在阿达瑞尔海底的这个例子中，细胞死亡后，细胞基因的受到再利用的可能性大概在百万分之三左右。
神赐“理想国”那种为了传递基因而让细胞死亡的手段大概可以把这个比率上升到2万多比1。
但绝对不会到如今”视黄醛”种群这种链式反应的地步。
一般来说死亡细胞的基因不说是有利的，但至少要是无害的，中性的。
那样才容易在新宿主基因体内被遗传下来，在代代之间完成在基因库里面的积累。
可光解水基因对叶绿素普及率还算可以的”视黄醛”近同位素种群来说压根就是致命的，还不是沉睡在基因库里面的那种传递。
每次都是轰轰隆隆的表达过后，瞬间繁荣破灭，光催化基因就靠着离谱的“再就业率”才能传递得越来越广。
程协只能猜测：【这或许是神赐的某种手段？】
祂想不明白，只能记录下再等卡尔醒来后作考证。
激烈的链式反应或许保证了光催化基因的传递，但是对整个”视黄醛”近同位素种群可不是好事。
13分钟一代的繁衍和基因传递速度对比动辄几十上百万年的抗氧能力的进化来说，实在是太短了。
短短的一百年间，程协聚精会神地勉强观察了几个念头，近同位素的“视黄醛”种群就灭绝了89%。
大量的灭绝中，原本生活在更上层的”视黄醛”种群被填充进了这片高辐射区域。
他们虽然很不适应较高的辐射，但环境是否适宜一直是个相对值。
而原生种群的灭亡已经空缺出大量的维生物质和生存空间。
光催化基因似乎也就不再折磨持有着叶绿素的那些原住民，转而专心在新的种群中传递。
新来的细胞内没有叶绿素或者叶绿素并没有在光催化基因的作用范围内，因此光催化基因对他们还算无害。
这就是10万年到16万年的情况。
其中灭绝的那100年在时间上实在不值一提。
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