这6万年中，原本的遗族继续在质子膜结构上持有叶绿素，而新移民则拥有着光催化基因。
并没有哪个亚种占到了优势。
他们都是”视黄醛”种群的亚种，他们的基因库一定程度上是共享的。
遗族只要接受了新移民的光催化基因就会很快灭亡，而新移民则难以像遗族那样适应海底矿脉200米内高辐射的环境。
这6万年，就是给这两个亚种来诞生一种具有两种亚种共同优势亚种的时间。
这6万年中，对抗来自叶绿素光反应的氧化作用一直是个大难题，6万年的大部分时间也是用来解决光催化放氧的问题。
在蓝星上，选择螯合亚铁等不会再被氧化了的元素可以解决氧化的问题。
但那种进化对6万年来说似乎有点长了。
这一次，程协清晰地观察到，之前驱使光解水基因应该是某种“无名意志”，这次祂再次出现。
祂驱使着两个亚种合并并完成了一个新的进化：分区。
以往古菌所有的生命活动全部都在细胞质中进行。
相比于蓝星上高度进化的细胞器模式，古菌这种开式结构就显得原始而低效了，反应之间很容易相互干扰，怪不得光解水基因会引起那样严重的灭绝。
但细胞器一般被认为是内共生的。
那需要”视黄醛”细胞达到一定的大小，才足让其他古菌在”视黄醛”种群细胞内部共生，最后慢慢进化形成细胞器。
可如今的阿达瑞尔上，”视黄醛”种群的体积比亚当和吉奥尔戈斯种群来说都要小。
那就只有选择替代方案。
程协因此明显感受到那个无名意志在操纵。
祂虽然没有形体，可在这次进化中留下的操纵迹象实在是太明显，比神赐还要明显。
程协直接观察到大刀阔斧的分区：遗传区，光合区和蛋白质工厂区。
无名意志替”视黄醛”种群选用细胞变形来完成了这一过程。
细胞可未必要都是显微镜下面那样的椭球体：他们可以折叠自己，可以有异形体，比如蓝星上著名的变形虫。
于是“视黄醛”细胞渐渐在27万年的最后11万年里面进化出三个独立的“囊结构”。
囊之间，窄小的通道和光合区出入口处的蛋白质障壁阻止了氧气向其他两个区传播。
光催化基因对新的种群终于不再是致命的剧毒了。
剩下的就是完善光合区的抗氧气能力与氧气释放机制了。
最终，27万年时，也就是氧气战争三千五百零三十万年，第一种综合了叶绿素与视黄醛两大光合色素优势的“视黄醛”种群诞生了。
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